[ 分析师估计，到2030年左右，全球减重药市场规模可能达到1500亿美元。 ]

日前，诺和诺德及礼来两家GLP-1减重药巨头公司相继发布财报，都重点突出了对下一代减重药的布局，乐观预期推动两家公司股价大涨。

礼来公司表示，预计将于今年晚些时候发布其下一代减重药retatrutide的后期试验数据，其中涉及一项针对肥胖和膝关节骨性关节炎患者的68周治疗的研究结果。这比原本预计的2026年2月完成临床的目标提前了数月。

目前，礼来已经上市的减重药为替尔泊肽（tirzepatide）。礼来首席科学官兼医疗官Daniel Skovronsky在上周四的财报会议上表示：“我们相信这种潜在的新药（retatrutide）可以比替尔泊肽减轻更多的体重，并且可能提供额外的健康益处。”

在一项针对肥胖或超重成年人的中期试验中，retatrutide帮助患者在48周后平均减掉了24.2%的体重。这高于高剂量的替尔泊肽22.5%的平均减重率。

据介绍，retatrutide的作用原理是模仿三种饥饿调节激素：GLP-1、GIP和胰高血糖素。而目前的替尔泊肽模仿的是GLP-1和GIP两种激素。

礼来财报发布后，推动股价一度上涨近5%。该公司还试图缓解投资者对减重药销售疲弱的担忧。在最新的季度中，礼来的替尔泊肽糖尿病和减重适应证药物的销售额分别为19.1亿美元和35.3亿美元，连续两个季度低于分析师的预期，引发了对需求疲弱的质疑。礼来此前将销售未达预期归咎于供应链问题。

就在前一日，诺和诺德也公布了业绩预期。该公司于2月5日预测，今年减重药的增速将低于2024年，但表示美国和其他地区对减重疗法药物的需求依然强劲。

分析师估计，到2030年左右，全球减重药市场规模可能达到1500亿美元。为确保在竞争中的有利地位并推动销售增长，诺和诺德和礼来已投入数十亿美元来提高其减重治疗药物的生产以及研发。

去年12月，诺和诺德正在研发的下一代减重药CagriSema的一项后期试验数据令投资者失望，这导致该公司市值一度蒸发超过千亿美元。市场对试验中仅有57.3%的受试者使用了药物的最高剂量表示困惑，这或许表明高剂量药物的副作用更大，或者较低剂量也能实现相似的减重效果。

对此，诺和诺德药物开发执行副总裁Martin Holst Lange在与分析师的电话会议上承认，胃肠道副作用是一些参与者在试验期间选择降低药物剂量的原因。但他表示，CagriSema的减重效果优于该公司目前上市的减重药司美格鲁肽。

他还称，诺和诺德计划在2025年上半年开始对CagriSema进行新的临床试验，治疗时间将长于68周，可能取得更好的减重效果。

诺和诺德计划在2026年第一季度将CagriSema的数据提交监管部门批准，略晚于之前预计的2025年底。