转自：一度医药

2025年2月20日，阿斯利康宣布将以约1.6亿美元（折合人民币11亿左右）收购珐博进中国。根据协议，交易完成后，珐博进将获得8500万美元的企业价值，以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金。该交易预计将于2025年中期完成交割，具体取决于包括中国监管审查在内的惯常交割条件。

阿斯利康此次收购的是美国一家生物药企的中国业务，收购重点包括获得其罗沙司他在中国的独家权利。珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。罗沙司他是一款针对慢性肾病贫血患者的药物，已在中国覆盖透析与非透析患者。

扒一下时间线，可以看到，阿斯利康与珐博进的合作密切。早在2013年7月，阿斯利康与珐博进达成协议，以8.15亿美元的总交易额获得罗沙司他在美国、中国以及安斯泰来未授权地区的开发和商业化权益。在中国市场，珐博进公司负责临床试验、注册事务、生产和医学事务，阿斯利康负责推广活动和商业分销。

2018年12月，罗沙司他在中国获批上市，用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，阿斯利康在其商业化推广方面发挥了重要作用。2019年8月，罗沙司他的适用人群扩大至非透析CKD患者，阿斯利康也持续参与相关市场推广等工作。

2024年，珐博进与阿斯利康达成一致，终止2013年签订的关于罗沙司他的合作协议，珐博进重新获得罗沙司他在美国及其他地区的所有权利（除了中国和韩国），但双方在中国地区的合作协议仍有效。

罗沙司他的营收数据主要来自中国市场，具体如下：

2021年：在中国国内销售规模已超13亿元。

2022年：在中国的销售额达到了1.97亿美元，折合人民币近14亿元。

据fibrogen发布的2023年度财报显示，罗沙司他在中国销售额2.84亿美元，合20亿元人民币，同比增长40%。

此前业内预计罗沙司他2024年的销售额预计将达到25-30亿元人民币。

不过，需要关注的是，罗沙司他的化合物专利在2024年6月到期，仿制药竞争激烈，2024年7月石药集团的罗沙司他胶囊仿制药已获批上市，还有多款仿制药的上市申请已获得受理。阿斯利康收购后可能面临市场份额被仿制药侵蚀的风险，影响罗沙司他的销售和利润。

不过，从长期来看，罗沙司他用于治疗化疗引起的贫血的上市申请已被中国药监局受理，如果新适应症获批，将为罗沙司他带来新的市场空间和销售增长点，有助于提升产品的长期价值。

中国是全球第二大生物制药市场，且预计药品市场将继续以近两位数的速度增长，到2025年生物制药市场规模将达6000亿美元。阿斯利康选择在此时收购珐博进中国，意图也是十分明显。

此次收购完成后，阿斯利康不仅可获得罗沙司他在中国的所有权利，充实其在中国的产品组合，增强市场竞争力，还能借助珐博进中国的研发、市场资源，助力自身业务发展。而对珐博进而言，能获得约1.6亿美元资金，优化财务结构，便于集中精力开拓美国等其他市场，调整全球战略布局。目前该交易预计今年中期完成交割，后续走向值得持续关注。

（转自：一度医药）