常用名称：Ep-PEG-anisamide

包装规格： 瓶装，可按 mg 或 g 级提供

Ep-PEG-anisamide 简介

Ep-PEG-anisamide 是一种功能性修饰的分子，通常用于靶向药物递送系统和纳米载体设计。它由环氧基团（Ep）、聚乙二醇（PEG）以及芳香族胺（anisamide）组成，结构中包含亲水 PEG 链、反应活性环氧基团以及具有受体靶向功能的 anisamide，从而兼具可修饰性、可溶性和靶向性。

分子结构组成

• Ep（环氧基团）
• 提供化学反应活性，可与氨基或羟基等亲核基团发生开环反应，用于共价偶联药物、蛋白质或其他载体。
• 在纳米载体制备中，可作为交联点形成稳定结构。
• PEG（聚乙二醇）链
• 亲水性高分子，增加分子的水溶性和循环稳定性。
• 可减少体内蛋白吸附，延长在血液中的循环时间。
• 链长可调，控制空间屏障和修饰密度。
• Anisamide（芳香族胺）
• 含有苯环结构，可与特定受体（如 σ 受体）发生选择性结合。
• 为载体提供靶向功能，使修饰后的纳米颗粒在特定组织或细胞中聚集。

合成方法

Ep-PEG-anisamide 的合成一般包括以下步骤：

• PEG 与环氧基团连接
• 通过活性末端的 PEG 链与环氧基团化合物反应，形成稳定的 Ep-PEG 中间体。
• Anisamide 偶联
• 通过 Ep 开环与 anisamide 的氨基发生共价反应，将 anisamide 引入 PEG 链末端，实现靶向功能修饰。
• 纯化与表征
• 通过透析、柱层析等方法去除未反应的单体和副产物。
• 核磁共振（NMR）、质谱（MS）等手段用于确认分子结构和修饰效率。

性能特点

• 水溶性和稳定性
• PEG 链提供亲水屏障，增加分子在水相中的稳定性和分散性。
• 靶向性
• Anisamide 可识别并结合特定受体，提高纳米载体或药物在目标组织的累积。
• 化学可修饰性
• Ep 基团能够与各种亲核试剂反应，使分子具有多样化的功能化潜力。
• 低免疫原性
• PEG 的存在降低了免疫系统的识别，提高体内循环时间。

应用方向

• 靶向药物递送
• 修饰纳米颗粒表面，增强其在特定细胞或组织的累积。
• 可与小分子药物、蛋白或核酸载体结合，实现精准传递。
• 纳米载体功能化
• Ep-PEG-anisamide 可用于聚合物胶束、脂质体或纳米粒子表面修饰，提高稳定性和靶向性。
• 生物医学研究
• 通过靶向修饰研究特定受体的作用机制或提高影像探针在靶组织的定位效率。

总结

Ep-PEG-anisamide 是一种多功能化分子，结合了化学反应活性、亲水 PEG 链以及受体靶向的 anisamide。它能够在纳米载体、药物递送系统和生物材料中提供化学修饰、靶向聚集和循环稳定性，是药物载体设计中常用的功能性试剂。通过调控 PEG 链长度、Ep 基团反应性以及 anisamide 修饰密度，可实现载体性能的精细化调控。

Ep-PEG-anisamide 编辑

适用范围： 仅用于科研实验

物理形态： 可提供固体、粉末或溶液形式

储存条件： 建议冷藏保存，以保持产品稳定性和活性

推荐试剂：

1508249-06-6，6-TAMRA Mal

CF620R TSA Conjugates，CF620R 酪胺结合物

Azidoacetic acid NHS ester，824426-32-6

BDP 581/591 NHS ester，150152-70-8

525573-22-2，Biotin-C1-PEG3-C1-amido-Mal

Boc-NH-PEG-amine Boc-NH-PEG-NH2 氨基-PEG-叔丁氧羰基

IR 750 Dibenzocyclooctyne

Br PEG4 OH(85141-94-2)

Sulfo Cy5 Iodoacetamide(IA)，磺酸Cyanine5碘乙酰胺

iFluor 532羊抗兔免疫球蛋白(H+L)

备注： 信息整理 / 编辑：kx