招标风波:间苯三酚注射液0.22元中标后遭取消资格,药企违规
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2025-03-19 12:53:09
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21世纪经济报道记者 闫硕 北京报道

3月17日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,决定取消四川海梦智森生物制药有限公司(以下简称“海梦智森”)间苯三酚注射液第十批集采中选资格,并将该企业及该产品生产企业太极集团四川太极制药有限公司(以下简称“太极制药”)列入违规名单。

在第十批集采中,海梦智森的间苯三酚注射液以0.22元/支的最低价中标,较限价降幅超92%。此前,业内对集采药品低价产生了质量担忧,也因此,此次海梦智森被取消集采中选资格引发了业内的广泛关注。

业内观点认为,第十批集采将于四月落地,相关部门此时发布公告,主要是用于警告部分企业,要保障药品质量与供应。

首都医科大学国家医保研究院原副研究员仲崇明向21世纪经济报道记者指出,首先我们要明确,低价不一定低质。如果该事件反映的是行业比较普遍的问题,那么很可能不只是仿制药生产、集采药中选厂商生产、集采药委托生产会存在问题。对于所有药品生产企业,都敲响警钟,都应该积极加强生产管理。

随着集采政策的常态化推进,相关部门也在持续优化集采政策,不少业内人士表示,应当适时调整低价中标思路。

取消中选资格

间苯三酚注射液是一种平滑肌解痉药,在临床上适用于治疗由平滑肌痉挛引起的多种疼痛。米内网数据显示,间苯三酚注射液2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元,同比增长8.64%,是胃肠解痉药/抗胆碱药和胃动力药TOP4产品。

在第十批集采中,共有31家企业参与竞标间苯三酚注射液,包括亿帆生物、鲁抗医药、海梦智森等,其中海梦智森以0.22元/支(规格为4ml:40mg)的最低价中选,价格是次低价0.44元/支的一半。

根据《全国药品集中采购中选结果表(GY-YD2024-2)》,海梦智森的供应地区为河北、黑龙江、四川、云南和陕西。按照相关工作安排,第十批集采中选结果将于今年4月在全国各省份落地实施。

3月3日至7日,四川省药监局对海梦智森和太极制药进行了监督检查,结果显示,持有人海梦智森未能对受托生产企业生产过程进行有效监控,受托生产企业太极制药部分批次产品关键生产过程出现偏差,未按规范要求开展偏差处理,综合评定结论为不符合药品生产质量管理规范(GMP)要求。

据此,四川省药监局暂停了太极制药间苯三酚注射液生产,同时也暂停了海梦智森间苯三酚注射液上市销售。

而3月17日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,经集体审议,海梦智森违背在申报材料中作出的承诺,与其委托生产企业太极制药违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2024-2)》有关条款。

联合采购办公室决定取消海梦智森间苯三酚注射液中选资格,同时将海梦智森和太极制药列入“违规名单”,暂停2家企业自2025年3月18日至2026年9月17日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。

根据官网,海梦智森成立于2019年10月10日,2020年10 月14日获得四川省首张《药品生产许可证》B证。太极制药则为太极集团子公司,2024年上半年实现营收4524.46万元,净利润34.28万元。

21世纪经济报道记者分别联系了海梦智森和太极制药两家企业,海梦智森质量部工作人员表示,目前暂不知道这个事情。太极制药的联系方式则“暂时无法接通”。

仲崇明认为,面对监管部门通报,企业应该积极向社会消费者、资本投资者阐明问题、细节以及举措。监管部门对该类情况,都应该积极进一步向社会说明细节、管理反思及下一步严格排查的管理举措。

“此外,药监部门特别有必要向社会说明:不符合GMP要求与药品质量不合格,是否为一回事?其实这二者并不能直接画等号。”仲崇明说。

推动集采政策优化

集采通过以量换价的方式,大幅降低了药品和医用耗材的价格。从2018年第一批集采至今,我国已完成十批药品集采,共计435种药品通过这种方式降价求量。

但是,第十批集采以来,极致低价带来了公众对仿制药质量的质疑,药品价格甚至不如一瓶水:多款注射剂拟中选价格不足1元、阿司匹林3分钱一片……

今年2月,医保、药监部门有关同志就集采药品相关问题接受媒体采访时表示,药监部门对发现的个别有质量风险的产品,无论是原研药还是仿制药,都立即采取暂停生产、进口、销售等措施,并且予以严肃处理、公开曝光,保障人民群众用药安全。医保部门与药监部门建立常态化处置机制,保持密切联系,对药监部门发现有风险的集采药品,医保部门按照采购标书约定及时取消中选资格,确保群众用药安全。

过去几年,已经使用的前9批1600多个中选产品中,共有9个药品因质量风险被取消中选资格,其中6个是进口药(含3个原研药)、3个是国产药,相关企业均受到严肃处理。

今年的政府工作报告指出:优化药品和耗材集采政策,强化质量评估和监管,让人民群众用药更放心。

仲崇明建议,各地药监部门对集采药品生产开展抽样重点监管,选准最容易出问题的情形,比如集采药委托生产的情形。同时,建议各地药监部门,对集采药品落选企业、品种,甚至是非集采的药品品种,也采取类似的抽样重点监管。“就是要讲公开、讲公平,也讲公正。因为老百姓吃药是什么药都有,有集采中选药品、集采非中选产品,还有集采未纳入品种。”

业内观点认为,第十批集采一些企业通过极端低价中标引发的社会舆论,使得相关部门开始关注这种无限最低价的问题。

上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林曾向21世纪经济报道记者表示,十轮集采取得了很大成绩。集采政策本身是在不断完善中的,今后首先要不唯低价,要有合理的价格;其次要做好仿制药质量的持续监控,让一致性评价贯彻到底;此外,要确保完成待采量以后剩余量市场的合理管理,释放出一定空间给其他非待采药品。

对于集采政策的优化,仲崇明表示,首先是集采报价、中选规则,是不是只能严格使用一些公式、最低价中选?有没有可能做工具、机制上的重大调整。其次是集采中选价格执行,是不是全年都要执行,可否设置一些执行周期间隔,吸引想按照集采价购买集采药的患者抓紧买药、适度囤药。另外是集采药质量监督,除公布厂商联系电话,医保局可否连机记录、掌握,会同药监部门适时飞检调研。

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