近日，据北京市市场监管局官网信息，北京朗迪制药有限公司（以下简称“朗迪制药”）因违反药品管理法，被北京市市监局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。

处罚事由显示，2023年国家药品抽检发现，经甘肃省药品检验研究院检验，朗迪制药于2021年2月至2022年11月期间自行生产及委托振东制药（300158.SZ）生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合规定。

上述32批次不合格药品共计生产93万余盒，至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日，朗迪制药累计召回不合格药品5.4万余盒。经核算，当事人实际销售金额618万余元，即为违法所得。

作为国民补钙老品牌，朗迪制药在市场上素有“钙王”之称，旗下多款产品被称为“朗迪钙”。不过，在2023年国家药品抽检中，该公司的32批次产品被检出维生素D3含量偏低，不符合规定。这32批次产品包括碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ），销售数量共93万余盒。

10月24日，朗迪制药方面表示，消费者已购买相关批次产品的可以退货。

“朗迪钙”系列产品。图片来源：朗迪制药网站

违法所得618万余元，公司解释不会对人体造成伤害

10月16日，北京市市场监督管理局在官网公布了对朗迪制药的处罚内容。行政处罚信息显示，在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院检验，朗迪制药的相关批次药品不合格：2021年2月3日至2022年11月29日期间，朗迪制药自行生产及委托山西振东制药公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ），其含量测定项的维生素D3不符合规定。

具体来说，这32批次的产品包括24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次的碳酸钙D3颗粒（Ⅱ），以及1批次的碳酸钙D3片（Ⅱ）。

根据公布的处罚信息，32批次的不合格药品共计生产931669盒，除成品留样的242盒外均已售出。经核算，朗迪制药销售上述批次药品的实际销售额618万余元，被认定为违法所得；32批次不合格药品的总货值为670万余元。

召回产品批次 图片来源：朗迪制药官网

北京市市场监管局对朗迪制药的处罚内容包括：责令停产停业整顿30天；没收已召回的不合格药品5万多盒；没收违法所得618万余元；罚款13403万余元。这些罚没款，合计超过1.4亿元。

10月24日，朗迪制药方面回应媒体称“诚恳接受”市场监管部门的处罚决定，将提升代加工生产的质量管控和工艺要求，“坚定不移加强产品质量监管体系建设”。消费者已购买相关批次产品的可以退货。

据此前报道，今年7月17日，国家药监局官网发布关于49批次药品不符合规定的通告，标示为朗迪制药等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。

7月19日，朗迪制药于官网发布致歉声明称，所涉产品不符合规定是由于维生素D3含量略低于标准，并表示公司在收到监管部门通知后，已对相关产品生产线停工停产，召回不符合规定的批次产品。

出品：红星新闻、每日经济新闻

编辑：曹红远

编审：马文军

审核：杨彦东 刘 娜

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