财通社——7月3日，景泽生物医药(合肥)股份有限公司(简称“景泽生物”)再次向香港交易所递交主板上市申请，中金公司及国元国际为联席保荐人。

在此之前，景泽生物曾于2025年6月27日、2025年12月31日两次递表港交所，但因届满6个月均已失效。

景泽生物是一家历史可追溯至2014年，专注于辅助生殖药物和眼科药物两大赛道的生物制药公司。

公司拥有两项核心产品，分别为：

(a)JZB30，注册用重组人促卵泡激素(rhFSH)注射液，拟用于(i)辅助生殖治疗中的促排卵，其适用对象为因无排卵性不孕而需接受控制性卵巢刺激的成年女性患者；(ii)治疗低促性腺激素性性腺功能减退症导致的不育，其适用对象为成年男性患者；

(b)JZB05，抗血管内皮生长因子(VEGF)玻璃体腔注射候选药物，拟用于治疗眼底新生血管疾病(FND)，包括湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及其他FND，其适用对象为患有活性新生血管疾病且需接受抗VEGF治疗的成年患者。

截至最后实际可行日期，景泽生物共有八个候选药物，其中JZB30已获NDA批准，对标果纳芬®水针剂型开发的生物类似药JZB33已提交NDA，JZB05正在III期临床研究阶段。

根据弗若斯特沙利文的资料，在2025年，中国辅助生殖药物市场规模达人民币58亿元，眼科药物市场规模达人民币315亿元，景泽生物旨在抓住“一老一少”需求。

景泽生物尚未实现收入，仅录得政府补助、银行利息等其他收入。招股书显示，2024年及2025年公司其他收入分别为0.12亿元及0.21亿元，同期净亏损分别为2.43亿元及2.70亿元。

2026年前四个月，公司其他收入为67.5万元，净亏损为8932.2万元。

景泽生物的创始人兼首席执行官彭红卫博士，现年59岁，拥有超过30年的生物药研发经验，目前亦是公司董事会主席、执行董事、总经理兼董事会秘书。

彭红卫在生物药研发领域做出过重大贡献，其参与完成的开创性科技成果“肿瘤血管生成机制及其在抗血管生成治疗中的应用”获国家科技进步一等奖，其牵头开发并于2005年批准上市应用的国家一类生物新药重组人脑利钠肽(商品名：新活素®)，保持作为国内独家产品近20年，系国家急性心衰治疗指南推荐一线用药。

于最后实际可行日期，彭红卫于景泽生物全部已发行股份中拥有约32.13%权益，其中包括约25.50%直接权益及作为GP通过景泽众智及景泽众康持有的约6.63%间接权益。

景泽生物自2018年起完成了六轮IPO前投资，所得款项总额约为10.41亿元，投资者包括楹联健康基金、杭州泰格、中合安科、中合欧普及广济投资等。

其中，获恒瑞医药(01276.HK，600276.SH)支持的楹联健康基金，被景泽生物列为资深投资者，目前持股4.13%。